-
[size=4][color=Navy][font=黑体]门冬氨酸鸟氨酸的色谱方法
门冬氨酸鸟氨酸遇到的问题:
1.使用氨基柱时基线很难平衡,色谱方法(磷酸二氢钾0.01mol/l:乙腈=50:50波长200nm)试着降低
2011年10月27日发布人:耗子===
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:旋光仪[/font][/color]
这三种仪器貌似红外对湿度的要求高一点,如果放一起就按高要求来控制,大家觉得可行吗?[/size],[size=2]紫外和旋光
2018年01月30日发布人:BUK
-
旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
-
求:门冬氨酸鸟氨酸注射液处方和大致工艺,我们公司有人做过,很简单的品种哈。加点抗氧剂,就搞定了。但白点是个问题,要注意。,什么类型抗氧剂,比例多大。可以121度灭菌吗,真的有那么容易?不会吧?
你的单个杂质控制了吗?限度是多少
2014年04月22日发布人:小猫
-
请问你们旋蒸石油醚是怎样旋蒸的,我的石油醚越来越少?谢谢大家了。,你的冷凝水温度太高了!,石油醚很容易被泵抽走,所以越来越少也是可以理解的。
可以把冷凝水的温度降低,旋蒸温度降低,真空度降低,这样石油醚回收率能高些!,用冷阱做循环冷却水
2011年09月24日发布人:shark423
-
转载
不同溶剂对物质的比旋度的+或者-有影响吗?
举个例子:我的物质在水溶液中比旋度是-值;某文献却是+值(不知该文献用的是什么溶剂),比旋光度只跟物质本身有关,与溶剂没关系。,大错特错。溶剂会影响比旋度。
溶剂会影响分子的极化
2013年08月25日发布人:小书虫
-
小弟我正在做生物素与4-(氨基甲基)吡啶的反应,用的是DMF做溶剂,但是有个问题是最后打算把DMF旋干,发现实在是太难了旋干了,请问有什么好的方法么?,量小就用油泵抽 可以出去
量大的话 还是需要萃取几次,DMF一般用水洗掉的!多洗几次
2013年06月21日发布人:雨儿
-
怎么旋蒸干水和甲醇
对于所提取的目标物对热不稳定,旋转蒸发仪的温度不能设的太高,需在25摄氏度以下操作,但要旋转蒸发干水或者甲醇这样的溶剂该怎么办呢?因为在这样的温度下我旋了半天都旋不干,用什么其他的设备比较好处理?,如果只旋甲醇
2011年07月19日发布人:hewen0925
-
我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
-
中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT